無論您的研究聚焦于腫瘤免疫、疫苗研發(fā)、大分子生物藥，還是自身免疫性疾病、傳染病或食物過敏耐受研究，T細(xì)胞表位識別都是推進(jìn)項(xiàng)目的核心關(guān)鍵。

二十余年來，ProImmune REVEAL® MHC 多肽結(jié)合檢測化驗(yàn)已在全球范圍內(nèi)助力眾多 T 細(xì)胞表位發(fā)現(xiàn)研究取得突破性進(jìn)展。作為鑒定多肽與 MHC I 類及 II 類分子相互作用的信賴之選，該系列檢測憑借全球頂尖研究團(tuán)隊(duì)的廣泛文獻(xiàn)引用與優(yōu)異業(yè)績記錄，已成為推動免疫學(xué)前沿研究與創(chuàng)新療法開發(fā)的必-備工具。

【案例一】全-球首-款基于多肽的花生過敏免疫療法成功進(jìn)入臨床

生物技術(shù)公司 Aravax 基于花生主要過敏原 Ara h 1 和 2 的優(yōu)勢 CD4+ T 細(xì)胞表位，成功開發(fā)出創(chuàng)新多肽藥物 PVX108。在此過程中，研究團(tuán)隊(duì)利用 ProImmune REVEAL® MHC II 類多肽結(jié)合檢測化驗(yàn)，驗(yàn)證了這些多肽與 52 種不同 HLA Class II 等位基因的物理結(jié)合特性，證實(shí)其能覆蓋極廣泛的人群譜系，并在體外試驗(yàn)中成功觸發(fā)過敏患者 PBMC 的 T 細(xì)胞增殖。目前，該項(xiàng)目已順利通過一期臨床并獲批開展二期臨床試驗(yàn)。

【案例二】沙門氏菌磷酸酶的變構(gòu)去免疫原性（Allosteric Deimmunization）改造

利用基因工程改造的沙門氏菌是極-具前景的腫瘤靶向治療載體，但其臨床應(yīng)用常受限于宿主免疫反應(yīng)。其關(guān)鍵抗原磷酸酶 PhoN，因在腫瘤微環(huán)境中對細(xì)菌存活至關(guān)重要而無法被簡單直接敲除，但這又帶來了極-高且亟需降低的免疫原性風(fēng)險(xiǎn)。Yoonjoo Choi 教授團(tuán)隊(duì)通過理性設(shè)計(jì)突變非表面表位，不僅能夠完-美消減該蛋白的固有免疫原性，還能實(shí)現(xiàn)變構(gòu)效應(yīng)、進(jìn)一步增強(qiáng)蛋白質(zhì)的催化功能。在此過程中，ProImmune REVEAL® MHC II 類多肽結(jié)合檢測化驗(yàn)提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù)，精準(zhǔn)確證了其 in silico 預(yù)測結(jié)果。想了解更多？可在網(wǎng)上搜索Choi教授的分享內(nèi)容。

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